Диатовары из Европы ❘ diabet12.ru

 
 

Нежелательные реакции на препараты инсулина

💉Аллергические реакции на инсулин встречаются в 5-30% случаев. Обычно они связаны с присутствием в препаратах инсулина белковых примесей со значительной антигенной активностью.
Аллергические реакции могут возникать на применение любого инсулина у любого человека.

🗳Местные: ранние и поздние
Местные аллергические реакции (отек , зуд , боль) могут быть ранними и поздними. Ранние появляются и исчезают в течение 1 часа после инъекции, поздние — спустя несколько часов (до 24 часов). В некоторых случаях реакция носит двухфазный характер: ранние ее проявления длятся не более 1 часа, затем через 4-6 часов возникают поздние, более стойкие проявления. Иногда в месте введения инсулина появляется болезненная папула, которая сохраняется несколько суток. Папулы обычно возникают в первые 2 недели лечения инсулином и исчезают через несколько недель. Выраженные местные аллергические реакции, особенно усиливающиеся при каждом последующем введении инсулина, часто предшествуют системной реакции.

💊Системные: немедленные
Это немедленные реакции: крапивница или ангионевротический отек. Еще реже отмечается анафилаксия. Системные реакции могут быть обусловлены длительным перерывом в инсулинотерапии.

В настоящее время используются, в основном, высокоочищенные инсулины, можно ожидать уменьшения частоты такого осложнения, как аллергия.
Но образование антител к инсулину контролируется генетически, что частично объясняет неодинаковую переносимость одного и того же инсулина разными больными. Если проблема появилась и сохраняется — обращайтесь к другим специалистам, ищите истинную причину аллергии.

😯У меня произошла нежелательная реакция на лекарственный препарат, куда я могу об этом сообщить?

Предпочтительным форматом направления данной информации является «Извещение о побочном действии, нежелательной реакции или отсутствии ожидаемого терапевтического эффекта лекарственного средства», которое доступно для загрузки с интернет-сайта Росздравнадзора.
Данная форма рассчитана на ее заполнение лицом, имеющим медицинское образование. Пациенты, самостоятельно выявившие нежелательные реакции или отсутствие ожидаемого эффекта препарата, вправе потребовать у лечащего врача заполнения данного извещения, и направления его в Росздравнадзор, либо отправить заполненное извещение самостоятельно.